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小鼠γ干扰素 elisa试剂盒实验注意事项

  • 更新时间:2023-02-14      浏览次数:217
    •   小鼠γ干扰素 elisa试剂盒用酶联免疫分析检测法可快速、准确地测定小鼠干扰素γ。使用过程中包括洗涤的应该采用新鲜的、高质量的蒸馏水或去离子水。自配的缓冲液需要使用pH计测量校正。操作时加标本,加酶结合物,价底物尽量加在ELISA板孔底部,冷藏试剂与室温平衡后使用。检测试剂盒本次不使用应迅速及时放回冷藏箱冷藏保存。
       
        根据产品说明书制备血清、血浆标本,为了避免样品丧失活性,样品处理后应尽快分装(一般300~500μl/管)。标本收集和实验在同一天进行赢贮存于2-8℃,若无法立即测定使用,则应贮存在-70℃,标本贮存时间不宜过长,避免反复冻融。使用前标本平衡至室温常温,标本融化严禁使用水浴锅。冻存时间过长标本如出现沉淀或凝集块,使用前需要离心或过滤(0.45μm滤膜)。
       
        1、血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
       
        2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
       
        3、尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
       
        小鼠γ干扰素 elisa试剂盒实验注意事项:
       
        1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
       
        2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
       
        3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
       
        4、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加好。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
       
        5、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温6作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可保存。
       
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